早在十多年前，荧光蛋白质便已点亮了生物学实验室，它们通过发光作为对每件事物的响应，包括细胞内部基因表达、炭疽和其他生物战介质的存在。
红外线荧光蛋白质是在耐辐射球菌（因在大剂量辐射下仍能存活而为人熟知）中发现的一种蛋白质的改良版本。科学家们之前发现，该细菌中的一种蛋白质（光敏色素）能够吸收处于可见光谱远端的深红光。它可以用这些能量来发出信号，从而让细胞开启某些特定的基因。 红外线荧光蛋白质
2008年，美国加利福尼亚大学圣迭戈分校的生物化学家、诺贝尔化学奖得主钱永健（Roger Tsien）及其小组的研究人员改写了光敏色素的遗传编码，砍掉了负责完成生物化学信号发送的部分。最终得出了一类红外线荧光蛋白质，但这些蛋白质仅能够发出微弱的红外线。因此研究人员又对经过改良的光敏色素基因进行了几轮的变异，进而选择出了发光能力最强的一种蛋白质。这种新荧光蛋白质的发光能力是原始版本的4倍。
2009年5月8日，研究小组在美国《科学》杂志上报告了这一研究成果。研究人员同时还将这种新荧光蛋白质的基因插入了能够感染小鼠肝脏的一种腺病毒中。将这种病毒注射入小鼠的尾部静脉血管，5天后，他们在啮齿动物的肝脏中发现了红外线荧光[1] 。
在美国马萨诸塞州波士顿市Beth Israel Deaconess医疗中心和哈佛医学院任职的荧光成像专家John Frangioni认为，这项研究成果“向着正确的方向迈出了重要的一步”。研究人员可以利用这项技术在分子水平上探查疾病——例如癌症——的发病程度。但是Frangioni强调指出，新荧光蛋白质发射的许多红外线依然会被动物的组织所遮蔽，因此研究人员还需要寻找能够释放更长波长的红外线的荧光蛋白质。Tsien认为这完全是可能的，因为遗传数据库已经包含了1500多种类似于光敏色素的细菌蛋白质。因此接下来的工作是搞清楚，是否其中的一种荧光蛋白质能够照射到生物学的最有效“击球点”上。