分散介质中被分散的物质，称做分散物质、分散相、分散内相或分散质(dispersedsubstance；dispersedphase)。
分散其他物质的物质，称做分散介质、连续相、分散外相、分散剂或分散媒(dispersedmedium；continuousphase；dispersionphase)。
乙醇/水混合溶剂为分散介质，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散稳定剂，采用分散聚合法制备聚丙烯酰胺（PAM）。讨论了醇的种类、醇水比及PVP的用量对丙烯酰胺（AM）分散聚合的影响。结果表明：醇水比（体积比）为50：50时，制备的PAM较稳定，单体转化率高；PVP添加量为单体含量的15%时，能制得较高分子量的PAM。[1]
分散介质对脂质体粒径、形态、分散状态的影响
目的：考察分散介质对由不同处方所制备的脂质体的粒径、形态及分散状态的影响。方法：使用显微镜观察法。结果：分散介质PBS加入，不含多糖化合物G的脂质体形态发生严重变形，成为细长的棒状形态；而含多糖化合物G的脂质体的形态均为圆形形态，出现可逆的聚集现象。结论：分散介质PBS的加入对不含多糖化合物G的脂质体形态有显著影响，对含多糖化合物G的脂质体的形态无显著影响，但对脂质体的分散状态有显著影响；且变形和聚集现象随着PBS浓度的增加而显著增多。
超分散剂对炭黑在水分散介质中的分散稳定性能影响
以相对分子量为1000的甲氧基聚乙二醇MPEG1000与2-溴丙酰溴发生反应得到大分子引发剂MPEG-Br，然后在CuX(X=ClorBr)/2，2’-联吡啶催化体系下，由该大分子引发剂引发苯乙烯单体进行ATRP反应，得到了分子量可控、分子量分布较窄的两亲性嵌段共聚物MPES。运用红外光谱、紫外光谱对产物进行了结构表征，凝胶渗透色谱法测定了共聚物分子量，并对催化剂种类、配体用量、反应温度及引发剂用量对苯乙烯单体的转化率和共聚物分子量的影响进行了讨论。
分别通过分光光度计法、扫描电镜(SEM)观测、粒径大小分布测定和Zeta电位测定等方法对MPES的分散性能进行了研究，探讨了MPES中聚合单体含量及其使用量与分散性能的关系。应用实验表明，合成的超分散剂MPES对炭黑具有良好的分散性能。当共聚物中苯乙烯含量在73%左右时，分散效果最佳。随着MPES用量的增加，炭黑分散体系的稳定性先增加后减小，当分散剂的用量在炭黑/分散剂为3：1(质量比)时，具有最好的分散效果。扫描电镜观测表明，加进MPES后炭黑在水性体系中的分散更加均匀，颗粒变小。超分散剂MPES对炭黑具有优良分散作用的原因是MPES中的锚固基团圆苯乙烯供了足够的与炭黑间的结协力，而聚乙二醇溶剂化链则提供了足够的亲水性和空间障碍作用，有效地阻止了炭黑粒子的重新聚集。[1]