化学式：C10H18ClN
分子量：187.71
CAS号：665-66-7
EINECS号：211-560-2
密度：1.067g/cm3
外观：白色结晶性粉末
溶解性：溶于水、甲醇和乙醇，微溶于乙酸、氯仿，几乎不溶于苯、乙醚和石油醚[2]
疏水参数计算参考值（XlogP）：无
氢键供体数量：2
氢键受体数量：1
可旋转化学键数量：0
互变异构体数量：0
拓扑分子极性表面积：26
重原子数量：12
表面电荷：0
复杂度：144
同位素原子数量：0
确定原子立构中心数量：0
不确定原子立构中心数量：0
确定化学键立构中心数量：0
不确定化学键立构中心数量：0
共价键单元数量：2[2]
在临床上能有效地预防和治疗各种A型流感病毒的感染。在流感流行期采用本品作预防药，保护率可达50%~79%，对已发病者，如在48h内给药，能有效地治疗由于A型流感病毒引起的呼吸道症状。
进入脑组织后可促进释放多巴胺，或延缓多巴胺的代谢而发挥抗震颤麻痹作用。对震颤麻痹有明显疗效，缓解震颤、僵直效果好。起效快用药后48小时作用明显，对多种炎症、败血症、病毒性肺炎等与抗生素合用退热作用好。原发性震颤麻痹及脑炎后、脑动脉硬化的震颤麻痹综合征，预防和治疗流感A型病毒。
口服，成人，震颤麻痹：100mg/次，2次/日，不超过200mg/日。流感A病毒感染：200mg/日，1～2次/日。儿童，1岁～9岁：每日4.4mg～8.8mg，1～2次/日；9岁～12岁，100mg～200mg/日。
本品为三环 [3.3.1.13.7]癸烷-1-胺盐酸盐，按干燥品计算，含C10H11N•HCI不得少于99.0%。
本品为白色结晶或结晶性粉末，无臭。
本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解。
1、取本品10mg，加水2mL溶解后，加盐酸使成酸性， 滴加硅钨酸试液，即析出白色沉淀。
2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集369图）一致。