在植物世代交替的生活史中，产生孢子和具2倍数染色体的植物体。由受精卵（合子）发育而来。苔藓植物的孢蒴及其附属结构（蒴柄和基足）、蕨类和种子植物都是常见的孢子体。苔藓植物的孢子体不能独立生活,寄生在配子体上。蕨类植物孢子体发达，占优势地位，配子体也能独立生活，但生活期很短。种子植物的孢子体占绝对优势，配子体非常简化，不能独立生活，寄生在孢子体上。[1]
产生孢子进行无性生殖的世代称为孢子体世代（sporophytic generation），这个世代的生物体称为孢子体。在孢子形成中，一般伴有减数分裂。与此相反，形成配子进行有性生殖的，则分别称为配子世代和配子体。孢子体（核相2n）和配子体（核相n），在生活史上交替出现的现象，称为世代交替。孢子体和配子体的形态有完全相同的，也有显著不同的。苔藓植物和维管植物均属于后者。此外，F．Mocwus（1940），曾把浒苔属（Enteromorpha）产生游动孢子的孢子体，放在配子体的研磨液中，结果发现产生具有2根鞭毛的配子而不是具有4根鞭毛的游动孢子。统观整个生物界，其具有高级的形态和机能者，不是配子体，而是孢子体（动物、维管植物、褐藻类），这可能是与核相具有2倍染色体有关。
共5张 孢子体图集
不同的植物其孢子体的形态、大小和营养方式也不同，如绿藻中的石莼，其孢子体和配子体的形态大小无明显差异，均为叶状体，绿色自养。褐藻中的海带，孢子体大型，褐色，自养，由带片、带柄和固着器3部分组成。苔藓植物的孢子体都由孢蒴、蒴柄和基足3部分组成，寄生在配子体上。蕨类植物的孢子体具维管组织和根、茎、叶分化，绿色，自养。种子植物的孢子体更加发达，组织分化程度更高，形态各式各样，绿色，自养。可见植物界的孢子体是向着越来越发达的方向发展的。[2]
在孢子体的形态、结构和发生方面，三纲有较大的差别。苔纲的孢子体结构比较简单，在外形上虽也分成蒴，柄、足三部分，但柄部一般不发达。有的虽有一柄，但甚纤弱，支持能力极差，这是由于它是在蒴成熟之后才由蒴柄细胞急速延长而成的；蒴的结构亦较简单，一般无蒴轴，蒴壁由单层或多层细胞构成，但一般没有蒴盖，蒴齿和环带的分化，成熟时瓣裂或不规则开裂。角苔纲的孢子体结构比较独特，它是由足和蒴两部分组成，无蒴柄或蒴柄不发达；足部膨大，插生于配子体中，从中吸取养料；孢蒴呈针形或棒形，有发达的蒴轴，成熟时孢蒴纵向开裂成2瓣，蒴轴便显露出来；蒴壁的表皮明显分化，并具由2个拟保卫细胞组成的气孔，形态与其它高等植物的相似，只是没有自由启闭的功能；在蒴壁细胞内含有叶绿体，能进行光合作用；在足和蒴之间还保留着居间分生组织，从而孢蒴在一段时期内可以增加长度。藓类蒴柄一般挺硬，支持力量强，因为它是在蒴部发育之前便已长成；孢蒴的蒴壁分化为表皮和孢腔，有明显的蒴轴，并有蒴盖，环带和蒴齿等，这些都是与孢子散发有关的结构。
受精作用是以水作为媒介而实现的，对那些雌雄混生同苞同株和雌雄有序同苞同株的种类来说，则只需要一层薄薄的水膜就够了。但对雌雄异苞同株和雌雄异株的种类来说则需要较多的水才能将精子转移到颈卵器中，这一过程可能是下雨时雨滴将精子冲刷到颈卵器处，或是含有精子的水流到长有颈卵器的枝条或植株上而完成受精作用的。生长在悬岩上的藓类，其精子可被带到2-3英尺外。精子器成熟时，顶部裂开，精子从内部逸出，由于趋化性作用，向颈卵器方向游动，此时颈卵器亦达到成熟，颈口部因细胞脱离而裂开，颈沟细胞及腹沟细胞亦解体，使精子可不受阻碍地从颈卵器颈口部进入，循颈沟下达到卵，精子与卵细胞结合不久便发生核配，即所谓受精，受精后的卵即为受精卵。[3]