下面介绍根据谱系图判断人类遗传病的遗传方式的两种方法：
第一步：看题干是否告知遗传病的名称。常见的遗传病有：常染色体显性——并指、多指；常染色体隐性——白化病，苯丙酮尿症；伴X染色体显性——抗维生素D佝偻病；伴X染色体隐性——色盲、血友病。如果题干中已告之是某种病，则马上可根据名称判定此病为哪种遗传病；若题干没告之具体的病例，则接着看第二步。
第二步：看题目中是否直接给出谱系图：
如果没有给出，就要将文字描述转换成图形符号，具体方法：“□”表示正常男性，“■”表示患病男性，“○”表示正常女性，“●”表示患病女性，如人类白化病“夫妇双方正常，生有一患病女儿”，可以表示为图1；如果谱系图已经在题中列出，则看下面的第三步。[1] 图1
第三步：确认或排除基因位于Y染色体上。观察遗传谱系图，如发现“父病子全病女性全不病”，则可判定致病基因位于Y染色体上。如无此特征，则往下看第四步。
第四步：观察遗传谱系图，如发现有“正常双亲生出有病女儿”这种情况出现（如图2），则可断定此病为常染色体隐病遗传；如发现有“有病双亲生出正常女儿”这种情况出现（如图3），则可判断此病为常染色体显性遗传。如无这两种情况，则继续看第五步。 图2
图3
第五步：判断显性遗传还是隐性遗传。
遗传谱系中只要双亲正常，生出有病孩子（即“无中生有”）（如图4），则可判定该病必为隐性基因控制的遗传病；遗传谱系中，只要双亲有病，生出正常孩子（即“有中生无”）（如图5），则可判定该病必为显性基因控制的遗传病。若遗传谱系中无以上两种情况出现，则只能作出可能性判断：如果每一代都有人患病，即表现为连续遗传，则此病可能是显性遗传；如果一代有患病的，一代没有，表现为隔代遗传，则致病基因可能是隐性。 图4
图5
第六步：最后才可以判断致病基因位于在常染色体遗传还是X染色体上。
①隐性遗传情况的判定：在第五步确定是隐性遗传的前提下，从谱系图中找是否有“女性患病其儿子或父亲正常（即女病父子正）”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体隐性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体隐性遗传或伴X隐性遗传。再看谱系图中的患者是否有明显的性别差异，男患者数目多于女患者，我们可推测，该病最可能是伴X隐性遗传，如果没有明显差别，则可能是常染色体隐性遗传。
②显性遗传情况的判定：在第五步确定是显性遗传的前提下，从谱系中找是否有“男性患病其女儿或母亲正常”的情况出现，如果有，则该病一定是常染色体显性遗传；如果无，则两种可能性都有：常染色体显性遗传或伴X显性遗传。再看谱系图中的患者有无明显的性别差异，若女患者的数目多于男患者，我们可从推测，该病最可能是伴X显性遗传，若数目上没有明显差别，则可能是常染色体显性遗传。
“六步法”中有如下口诀：
无中生有为隐性；有中生无为显性；隐性看女病，女病父子正非伴性；显性看男病，男病母女正非伴性。