原理同PAS反应,使细胞核DNA显紫红色。在此过程中RNA不受影响,故染色具有DNA特异性。准确的温度和盐酸浓度,适宜的水解时间是成功的关键。水解过度或不足均降低染色强度。配制试剂:1. 1mol/L HCL:将8.5ml浓盐酸和91.5ml蒸馏水混合即得;2. 0.5%亮绿水溶液染色步骤:1.取培养于盖玻片上的贴壁原代细胞,用Hanks液漂洗三次;2.在卡诺(Carnoy)固定液中固定10min,然后蒸馏水洗三次;3.移入60℃浓度为1mol/L的HCL中静置10min;4.用蒸馏水漂洗几次;5.放入Schiff试剂中静置30—60min,可随时检查显色情况;6.用自来水冲洗5min;7.再用蒸馏水漂洗;8.不同浓度梯度乙醇溶液脱水;9.用二甲苯透明、树胶封片; 结果:原代细胞核内DNA显 紫红色,细胞质呈绿色 2.显示核酸的其它方法:⑴Kurnick甲绿Methylgreen显示DNA法⑵甲绿派若宁Methy green-Pyronin显示DNA和RNA法⑶菊花青铬明矾(GC)显示核酸法⑷丫啶橙Acridine Orange显示DNA和RNA法 ⑸ 核酸提取法