原理同PAS反应，使细胞核DNA显紫红色。在此过程中RNA不受影响，故染色具有DNA特异性。准确的温度和盐酸浓度，适宜的水解时间是成功的关键。水解过度或不足均降低染色强度。配制试剂：1. 1mol/L HCL:将8.5ml浓盐酸和91.5ml蒸馏水混合即得；2. 0.5%亮绿水溶液染色步骤：1.取培养于盖玻片上的贴壁原代细胞，用Hanks液漂洗三次；2.在卡诺（Carnoy）固定液中固定10min，然后蒸馏水洗三次；3.移入60℃浓度为1mol/L的HCL中静置10min；4.用蒸馏水漂洗几次；5.放入Schiff试剂中静置30—60min，可随时检查显色情况；6.用自来水冲洗5min；7.再用蒸馏水漂洗；8.不同浓度梯度乙醇溶液脱水；9.用二甲苯透明、树胶封片； 结果：原代细胞核内DNA显 紫红色，细胞质呈绿色 2.显示核酸的其它方法：⑴Kurnick甲绿Methylgreen显示DNA法⑵甲绿派若宁Methy green-Pyronin显示DNA和RNA法⑶菊花青铬明矾(GC)显示核酸法⑷丫啶橙Acridine Orange显示DNA和RNA法 ⑸ 核酸提取法