板齿犀古哺乳动物的一属。属犀科。它们体型巨大，是有史以来最大的有角犀牛，即使放到整个犀牛家族来说，它们也仅小于无角犀中的巨犀，但巨犀属于巨犀科，因此板齿犀属于犀科。它的牙齿像现今的马，可能是吃矮小的植物。 板齿犀
摩尔多瓦。它于上新世晚期的中亚出现，其起源可能与中国犀有关。古板齿犀及裴氏板齿犀生活在上新世晚期至更新世早期的中国东部，估计于约160万年前消失。俄罗斯最古老的板齿犀物种是生存在上新世晚期黑海的高加索板齿犀。板齿犀在东欧生存至更新世中期。亦有说法认为存在到晚更新世。
板齿犀的形态特征产生了两个有关它们出现及栖息地的假说。第一个是较为广泛接受，指板齿犀是大型的长毛动物，前额有大角，但是却未曾发现这角的化石。而基于它们幼长的四肢，估计是生活在广阔的草原。另一个则基于板齿犀的牙齿及头颅骨形态，指它同时也是生活在河岸带的群落生境。因为板齿犀没有犬齿及发展完好的外侧突，显示它们的头部会向外侧移动，可能是来吃草的。另外它的齿列亦是高冠齿，显示其食物中有矿物颗粒，而这些颗粒往往都在湿润泥土的植物中找得到。科学界多认同其生活在干冷草原地带，啃食硬草。 板齿犀头骨化石，圆形隆起为遗留角基
在中国，德日进等曾报道了在泥河湾发现的板齿犀的一块牙齿碎片和几件肢骨，但未进行详细的描述和深入的讨论（Teilhard de Chardin and Piveteau,1930)。
周明镇(1958) 又根据山西的零星材料建立了板齿犀的两个新种。不过，中国的这些板齿犀材料都被Antoine (2002,2003)归入到E. caucasicum 中。在俄罗斯的西伯利亚南部曾发现过相当丰富的E. sibiricum 的化石材料，其中包括不少完整的头骨（Fischer,1808,1809）。 另一方面，最早发现于亚速海南岸地区的E. caucasicum 材料不多，主要是一些孤立的牙齿和齿列，肢骨特别少（Borissiak,1914）。在天津自然博物馆收藏的泥河湾化石标本中有一些桑志华采集的板齿犀的肢骨材料，以远端肢骨为主。此前在中国的板齿犀类方面只有对通古尔的西班牙犀（ Hispanotherium) 部分肢骨的研究发表（CerdeÌo,1996)。描述和讨论了泥河湾的板齿犀肢骨材料，包括1 件桡尺骨（THP 20355) 、3 件腕舟骨（THP 20325,20326,20336) 、2 件月骨（THP 20328,20337) 、1 件三角骨（THP 20338) 、2 件小多角骨（THP 20330,20341) 、4 件钩骨（THP 20333,20327,20329,20339) 、3 件第三掌骨（THP 20342,20343,20332) 、2 件第四掌骨（THP 20318,20319) 、3 件距骨（THP 20303,20308,20310) 、1 件跟骨（THP 20311) 、2 件跗舟骨（ THP 20305,20322) 、2 件骰骨（ THP 20304,20306) 、2 件第二蹠骨（THP 20316,20317)。早更新世早期的泥河湾动物群中已知包括云簇犀（ Dicerorhinus yunchuensis) 、泥河湾披毛犀（ Coelodonta nihowanensis) 和E. caucasicum 三种犀牛，但前两种犀牛的体型远小于板齿犀，所以仅从肢骨的尺寸上就可以很好地区别它们。泥河湾的这批材料增加了对E. caucasicum 的了解，它与E. sibiricum 在肢骨方面有很多相似性状，如桡骨上容纳腕伸肌的沟宽深，第三掌骨前视可见对头状骨关节面，第四掌骨的近端关节面呈三角形，第五掌骨退化，掌骨上附着腕伸肌的止端显著，距骨对腓骨的关节面倾斜、距骨颈低到中等、滑车与远端关节面的夹角轻度倾斜、对蜗突关节面具长大的舌状延伸、对载距突关节面与对跟骨的外下关节面分离，跟骨对胫骨关节面存在、跟结节粗大、附着腓长肌的止端平滑，肢骨细长，掌骨的中央直嵴低平、骨干上附着骨间肌的止端长但无远端后侧结节。 3D板齿犀复原